Aprende más sobre cómo gestionar las enfermedades raras del riñón como la C3G y la IC-MPGN primaria, con orientación práctica y experiencias reales de personas que viven con enfermedades renales.
C3G e IC-MPGN primaria: diagnóstico y evolución
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2025-09-18
NP-39591
¿Cómo se diagnostican la C3G y la IC-MPGN primaria?
Las personas que presentan signos y síntomas de alteración de la función renal, es decir, del funcionamiento de sus riñones, pueden necesitar realizarse una serie de pruebas de diagnóstico:1
Puede parecer que son muchas pruebas, pero son esenciales para obtener un diagnóstico preciso y claro. Algunas personas pueden sentir ansiedad ante la biopsia renal, lo cual es algo normal ante un procedimiento diagnóstico invasivo, pero es la única manera fiable de confirmar la C3G o la IC-MPGN primaria.2 De esta manera podrás recibir la atención adecuada y un plan de tratamiento adaptado a tus necesidades.
Historia clínica y examen físico para evaluar síntomas, antecedentes familiares y otras enfermedades subyacentes.1,4
Análisis de orina y de sangre para detectar proteinuria (proteínas en la orina) y hematuria (sangre en la orina).5
Biopsia renal para evaluar cambios estructurales en el riñón y depósitos de proteínas C3 del complemento o de complejos inmunes.5
Pruebas genéticas y del complemento para identificar anomalías en el sistema del complemento (parte del sistema inmune) que puedan contribuir al daño renal.5
En la IC MPGN primaria, se realizan pruebas adicionales para descartar causas secundarias y otras enfermedades subyacentes.1
¿Son la C3G y la IC-MPGN primaria dos enfermedades progresivas?
Sí. Tanto la C3G como la IC-MPGN primaria son enfermedades crónicas y progresivas que, si no se tratan, pueden causar daños irreversibles. Un diagnóstico temprano permite iniciar un tratamiento a tiempo, lo que puede ayudar a frenar la progresión de la enfermedad y mejorar los resultados a largo plazo.3,5
Hasta un 50% aproximadamente de las personas con C3G e IC-MPGN primaria presentan insuficiencia renal en los primeros 10 años posteriores al diagnóstico.4 Esto requiere diálisis o trasplante de riñón.
¿Qué autocuidados puedo seguir?
Aquí tienes algunas sugerencias para ayudarte a sentirte más en control sobre tu enfermedad5
1
Habla con tu profesional sanitario sobre posibles ajustes en tu alimentación y qué tipo de actividad física podría ser la más adecuada para ti.
2
Cuida tu bienestar emocional hablando con tu familia o amigos. También puedes ponerte en contacto con una asociación de pacientes. Si sientes que necesitas más apoyo emocional o quieres aprender nuevas estrategias de afrontamiento, valora buscar consejo u orientación por parte de un profesional o de un grupo de apoyo para pacientes.
3
Programa visitas de seguimiento periódicas con tu nefrólogo y asegúrate de comentar cualquier nuevo signo, síntoma o preocupación que tengas. Recuerda que para eso está: para ayudarte y para resolver tus dudas.
Gestionando mi enfermedad renal
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Bomback, A.S., Charu, V., and Fakhouri, F. (2025) Challenges in the Diagnosis and Management of Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis and Complement 3 Glomerulopathy. Kidney International Reports, 10(1), pp. 17-28.
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Hogan J.J., Mocanu M., Berns J.S. (2016). The Native Kidney Biopsy: Update and Evidence for Best Practice. Clin J Am Soc Nephrol.;11(2):354-362. doi:10.2215/CJN.07480715.
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Caravaca-Fontán, F., Toledo-Rojas, R., Huerta, A. et al. (2025). Comparative analysis of proteinuria and longitudinal outcomes in immune complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy. Kidney International Reports. In press: www.sciencedirect.com/science/article/pii/S246802492500049X
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Smith RJ, Appel GB, Blom AM, et al. C3 glomerulopathy – understanding a rare complement-driven renal disease. Nat Rev Nephrol. 2019;15(3):129-143.
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RKNet - C3G and IC-MPGN (2025). Available at: www.erknet.org/patients/your-kidney-disease/c3g-ic-mpgn/disease-information