Lue lisää siitä, miten C3G ja primaarinen IC-MPGN diagnosoidaan, mitä kokeita siihen käytetään ja kuinka nämä harvinaiset munuaissairaudet yleensä etenevät ajan myötä.
Mitä ovat C3G ja primaarinen
IC-MPGN
Image
Harvinaisen munuaissairauden, kuten C3-glomerulopatian (C3G) tai primaarisen (idiopaattisen) immuunivälitteisen membranoproliferatiivisen glomerulonefriitin (IC-MPGN), kanssa eläminen voi tuntua ylivoimaiselta. Täältä saat tietoa, joka voi auttaa sinua ymmärtämään diagnoosiasi ja tuntemaan olosi varmemmaksi keskustellessasi hoitotiimisi kanssa tarpeistasi ja hoitosuunnitelmastasi.
C3G ja primaarinen IC-MPGN ovat kaksi erilaista harvinaista munuaissairautta, joita yhdistää sama ongelma: immuunijärjestelmän yliaktiivinen C3-proteiini. Normaalisti C3 auttaa suojaamaan kehoa infektioilta, mutta yliaktiiviseksi muuttuessaan se voi erheellisesti vahingoittaa munuaisia. Tällöin se vaikuttaa glomeruluksiin – munuaisten pieniin suodattimiin, jotka vastaavat kuona-aineiden ja ylimääräisen nesteen poistumisesta.
Vaikka C3G ja primaarinen IC-MPGN ovatkin eri sairauksia, niillä on päällekkäisiä oireita, esimerkiksi:
- Proteinuria (suuri proteiinipitoisuus virtsassa)
- Munuaisten vajaatoiminta
- C3-kertymät munuaisissa
Vaikka C3G ja primaarinen IC-MPGN ovat samankaltaisia, ne johtuvat erilaisista kehossa vaikuttavista prosesseista. Näiden erojen löytäminen koepalan avulla auttaa lääkäriä laatimaan oikean diagnoosin, jotta voitte yhdessä valita sinulle sopivimman hoitosuunnitelman.
Maailmassa tehdään vuosittain noin 1–3 uutta C3G-diagnoosia miljoonaa ihmistä kohden, ja primaarinen IC-MPGN on luultavasti vieläkin harvinaisempi.
C3G
C3G kehittyy, kun munuaisiin kertyy tavallista suurempia pitoisuuksia C3-proteiinia ilman vasta-aineiden tavanomaista osallisuutta.
IC-MPGN
IC-MPGN kehittyy, kun munuaisiin kertyy sekä C3-proteiinia että vasta-aineita.