Scopri come gestire le malattie renali rare come la C3G e la IC-MPGN primaria, con consigli pratici e testimonianze di persone che convivono con queste patologie.
C3G e IC-MPGN primaria: diagnosi e progressione
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2025-12-17
NP-45644
Come vengono diagnosticate la C3G e la IC-MPGN?
Le persone che presentano segni o sintomi di una disfunzione renale possono aver bisogno di sottoporsi ad alcuni esami diagnostici:1
Sebbene diano l’impressione di essere molti, questi test sono essenziali per ottenere una diagnosi chiara e accurata. Alcuni pazienti possono provare ansia nei confronti della biopsia renale - una reazione comune a procedure diagnostiche invasive - eppure è l’unico metodo affidabile per confermare la diagnosi di C3G o IC-MPGN primaria.2 La corretta distinzione tra queste due patologie è fondamentale per stabilire un percorso personalizzato.
Anamnesi medica e visita specialistica per valutare i sintomi, la storia familiare ed eventuali condizioni sottostanti.
Esami del sangue e delle urine per individuare proteinuria e/o ematuria.
Biopsia renale per identificare cambiamenti strutturali nel rene e l’eventuale presenza di depositi di proteine del complemento o immunocomplessi.
Test genetici e del complemento per identificare anomalie del sistema del complemento che possono contribuire al danno renale.
Ulteriori esami specifici per la IC-MPGN primaria, che escludano cause secondarie o condizioni mediche sottostanti.
La C3G e la IC-MPGN primaria sono patologie progressive?
Sì, entrambe sono malattie croniche e progressive che, se non trattate, possono causare danni
irreversibili. La buona notizia è che una diagnosi precoce consente di definire temperstivamente un
percorso personalizzato.3
Fino al 50% delle persone affette da C3G o IC-MPGN primaria sviluppa insufficienza renale entro 10
anni dalla diagnosi. Ciò rende necessario il ricorso a dialisi o trapianto di rene.1
Cosa posso fare per gestire la mia malattia?
Ecco alcuni suggerimenti per aiutarti a sentirti padrone della tua condizione:4
1
Parla con il tuo medico di eventuali modifiche alla dieta che potresti apportare e dell’attività fisica più adatta a te.
2
Prenditi cura del tuo benessere emotivo parlando con i tuoi cari o contattando un’associazione pazienti. Se senti di aver bisogno di ulteriore supporto emotivo o vuoi imparare nuove strategie pergestire le eventuali difficoltà, valuta la possibilità di parlare con un terapeuta o di partecipare a un gruppo di sostegno per pazienti.
3
Fissa controlli regolari con il nefrologo e riferisci qualsiasi nuovo segno, sintomo o preoccupazione. È lì per aiutarti!
Gestire la mia malattia renale
1 Bomback, A.S., Charu, V., and Fakhouri, F. (2025) Challenges in the Diagnosis and Management of Immune Complex-Mediated Membranoproliferative Glomerulonephritis and Complement 3 Glomerulopathy. Kidney International Reports, 10(1), pp. 17-28.
2 Hogan J.J., Mocanu M., Berns J.S. (2016). The Native Kidney Biopsy: Update and Evidence for Best Practice. Clin J Am Soc Nephrol.;11(2):354-362. doi:10.2215/CJN.07480715.
3 Caravaca-Fontán, F., Toledo-Rojas, R., Huerta, A. et al. (2025). Comparative analysis of proteinuria and longitudinal outcomes in immune complex membranoproliferative glomerulonephritis and C3 glomerulopathy. Kidney International Reports. In press: www.sciencedirect.com/science/article/pii/S246802492500049X
4 RKNet - C3G and IC-MPGN (2025). Available at: www.erknet.org/patients/yourkidneydisease/c3g-ic-mpgn/disease-information