Lær om hvordan C3G og primær IC-MPGN diagnostiseres, hvilke tester som brukes og hvordan disse sjeldne nyresykdommene vanligvis utvikler seg over tid.
Hva er C3G og primær IC-MPGN?
Image
Å leve med en sjelden nyresykdom som C3-glomerulopati (C3G) eller primær (idiopatisk) immunkompleksmediert membranoproliferativ glomerulonefritt (IC-MPGN) kan føles overveldende. Her finner du informasjon som kan gjøre det lettere å forstå diagnosen din og hjelpe deg med å føle seg trygg i samtalene med omsorgsteamet om dine behov og pleieplanen din.
C3G og primær IC-MPGN er to ulike sjeldne nyresykdommer som har til felles at C3-proteinet i immunsystemet er overaktivt. Normalt bidrar C3 til å beskytte kroppen mot infeksjoner, men når det blir overaktivt, kan det ved en feil skade nyrene. Dette skjer gjennom påvirkning av glomeruli – de små filtrene i nyrene som sørger for å fjerne avfall og overflødig væske.
Selv om C3G og primær IC-MPGN er forskjellige tilstander, har de overlappende symptomer, såsom:
- Proteinuri (høye nivåer med protein i urinen)
- Nedsatt nyrefunksjon
- Ansamling av C3 i nyrene
Selv om C3G og primær IC-MPGN har mange likheter, er de forårsaket av ulike underliggende prosesser i kroppen. Ved å finne disse forskjellene i en biopsi kan legen stille en nøyaktig diagnose, slik at dere sammen kan velge den beste pleieplanen for deg.
Omtrent 1 til 3 nye tilfeller av C3G diagnostiseres hvert år per en million mennesker verden over, og primær IC-MPGN er sannsynligvis enda sjeldnere.
C3G
C3G utvikler seg når C3 protein akkumuleres i nyrene i unormale mengder, og dette skjer uten tydelig påvirkning av antistoffer.
IC-MPGN
IC-MPGN oppstår når både C3 og antistoffer akkumuleres i nyrene