Lär dig hur C3G och primär IC-MPGN diagnostiseras, vilka tester som används och hur dessa sällsynta njursjukdomar vanligtvis utvecklas över tid.
Vad är C3G och primär IC-MPGN?
Image
Att leva med en sällsynt njursjukdom som C3-glomerulopati (C3G) eller primär (idiopatisk) immunmedierad membranoproliferativ glomerulonefrit (IC-MPGN) kan kännas överväldigande. Här får du information som kan göra det lättare att förstå din diagnos och känna dig trygg i samtalen med ditt vårdteam om dina behov och din vårdplan.
C3G och primär IC-MPGN är två olika sällsynta njursjukdomar som har ett gemensamt problem: ett överaktivt C3-protein i immunförsvaret. Normalt hjälper C3 till att skydda kroppen mot infektioner, men när det blir överaktivt kan det av misstag skada njurarna. Detta sker genom att glomeruli påverkas – de små filtren i njurarna som ansvarar för att avlägsna avfall och överskottsvätska.
Trots att C3G och primär IC-MPGN är olika tillstånd har de överlappande symtom, t.ex.:
- Proteinuri (höga nivåer av protein i urinen)
- Nedsatt njurfunktion
- C3-ansamlingar i njuren
Även om C3G och primär IC-MPGN är lika, orsakas de av olika underliggande processer i kroppen. Att hitta dessa skillnader i en biopsi hjälper din läkare att ställa en korrekt diagnos så att ni tillsammans kan välja den bästa vårdplanen för dig.
Cirka 1 till 3 nya fall av C3G diagnostiseras varje år per en miljon människor världen över, och primär IC-MPGN är troligtvis ännu mer sällsynt.
C3G
C3G utvecklas när C3-protein ansamlas i njurarna i onormala mängder, och detta sker utan någon tydlig påverkan av antikroppar.
Primary IC-MPGN
IC-MPGN uppstår när både C3 och antikroppar ansamlas i njurarna